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诺禾致源参展天坛神经系统遗传病峰会 暨第二期遗传性单基因脑血管病培训班
诺禾致源参展天坛神经系统遗传病峰会 暨第二期遗传性单基因脑血管病培训班

随着测序技术在临床领域的广泛应用以及国家层面对“精准医学”计划的大力推动,分子检测和遗传咨询在临床工作中的重要性日益凸显。神经系统单基因病是单基因遗传病的代表性疾病,这类疾病的诊断、治疗和遗传咨询对医务工作者提出了较高的挑战。

发布时间:2018-05-18

诺禾致源应邀参加第三届全球华人辐射研究大会
诺禾致源应邀参加第三届全球华人辐射研究大会

2018年5月11日-5月13日,由国际辐射研究协会中国委员会主办 、中国医学科学院 /北京协和医学院放射医学研究所承办的第三届全球华人辐射研究大会(The 3rd Global Chinese Congress of Radiation Research,GCCRR2018)在美丽的滨海城市天津召...

发布时间:2018-05-11

诺禾致源亮相2018中国肠道大会
诺禾致源亮相2018中国肠道大会

2018年中国肠道大会5.11-5.13在北京国家会议中心召开,此次会议是肠道领域的顶尖学术盛宴,聚焦肠道菌群、复杂肠病、肠道诊疗新技术、重症感染、肠肛内镜介入新技术、代谢病、肿瘤的微生态联合免疫治疗、创新药械研发、营养、模式动物、动物肠道健康、食品科学等领域,给您全面的交叉学科前沿。

发布时间:2018-05-11

精彩回顾 | 诺禾致源参展第一届亚洲演化生物学大会
精彩回顾 | 诺禾致源参展第一届亚洲演化生物学大会

2018年4月18日-20日,第一届亚洲演化生物学大会在深圳大梅沙喜来登酒店成功召开。本次大会由国家基因库、中科院昆明动物所、日本学术振兴会、日本演化学会联合主办,华大基因承办,会议邀请了英国、丹麦、美国、澳大利亚、日本等国家和来自国内中国科学院动物所、中国科学院昆明动物所、中国科学院古脊椎动物与古...

发布时间:2018-04-18

诺禾致源参展“2018自然学术会议-妇女儿童国际学术研讨会”
诺禾致源参展“2018自然学术会议-妇女儿童国际学术研讨会”

2018年3月22日至3月24日,《自然》携手广州市妇女儿童医疗中心、广东省医院协会在广州举办了2018自然学术会议-妇女儿童国际学术研讨会。

发布时间:2018-03-27

诺禾致源参加第一届基因健康大会
诺禾致源参加第一届基因健康大会

2017年12月8-10日,由上海市健康科技协会主办的“第一届基因健康大会暨上海市医学会医学遗传专科分会年会和遗传性耳聋基因诊断新进展国家继续教育学习班”在上海顺利召开。

发布时间:2017-12-12

广东省抗癌协会肿瘤流行病学2017年学术年会
广东省抗癌协会肿瘤流行病学2017年学术年会

2017年11月10日-11日,广东省抗癌协会肿瘤流行病学2017年学术年会在广东广州成功召开。

发布时间:2017-11-12

测序新品,免费体验——Ion S5 XL “微”武来袭
测序新品,免费体验——Ion S5 XL “微”武来袭

Ion S5/S5 XL是基因测序的领头羊赛默飞世尔公司推出的两款最新的NGS系统,2017年9月,北京诺禾致源科技股份有限公司科技服务部成功将两台Ion S5 XL收入囊中,新平台的强势登场,随之而来的是微生物扩增子测序的全面升级!

发布时间:2017-10-13

遗传病基因组信息分析精品培训班酷热来袭
遗传病基因组信息分析精品培训班酷热来袭

诺禾致源疾病基因组生物信息培训班已多次在天津武清、广东广州和湖南长沙成功举办,并获得学员们热烈反响。 此次,应广大科研师生要求,诺禾致源疾病基因组事业部特定于2017年9月4日-8日, 在江苏南京举办为期5天的遗传病基因组信息分析精品培训班,旨在传递与分享我们在生物信息分析方面的经验 和创新,...

发布时间:2017-07-21

多组学联合分析 - 疾病研究的必备策略
多组学联合分析 - 疾病研究的必备策略

基于单一组学进行疾病研究已经发现了诸多新的致病因子,但生命科学的本质远远不止于此。疾病的发生发展是一个复杂的网络,基因变异、表观遗传的改变、基因表达水平的异常等诸多因素都会影响着生命体特征的改变。随着测序技术和分析方法的不断完善,多组学的方法逐渐走入科学研究人员的视线,它不仅对疾病机理研究、确定致病...

发布时间:2017-07-11

中国人自己的基因组数据库
中国人自己的基因组数据库

由于人种的特异性,遗传背景的差异性,一些突变位点可能在千人基因组中或欧美人群中属于低频突变,但对于中国人群来说却是常见突变。本着不断创新的理念,经过长期的积累,诺禾致源自建属于中国人自己的基因组数据库——Novo-Zhonghua Genomes。

发布时间:2017-07-06

诺禾致源获得精准医疗数据中心最佳实践奖
诺禾致源获得精准医疗数据中心最佳实践奖

为推动精准医疗在基础研究、诊疗方式以及健康和临床应用环节的良性发展,第三届英特尔生命科学信息技术论坛于今日(6月22日)在北京召开,诺禾致源作为英特尔重要合作伙伴受邀参加。诺禾致源创始人兼CEO李瑞强博士在会上发表了主题演讲,对诺禾致源在高通量测序技术在科学研究及健康领域的应用进行了分享。在临床诊断...

发布时间:2017-06-23

万人基因组计划盛大启幕
万人基因组计划盛大启幕

十八大以来,党中央把科技创新摆在国家发展全局的核心位置,2017年6月,由国家六部委联合印发、正式出炉的《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》再次“点名”基因测序,精准医学技术等更被列入重点部署对象。

发布时间:2017-06-21

疾病基因组关联分析升级——第一弹
疾病基因组关联分析升级——第一弹

关联分析是通过检测疾病状态与基因变异的相关性,从而寻找特定疾?。ɑ蛐宰矗┑囊赘谢蚧蚧蚯虻难芯糠椒?。关联分析的方法, 为人们打开了一扇通往研究复杂疾病的大门,将患者(case)与对照组(control)检测出的SNP位点或突变基因进行统计学比较,避免了低频有害策略需要预先假设致病基因所可能产生的...

发布时间:2017-06-09

新品速递 | 三代人基因组重测序
新品速递 | 三代人基因组重测序

三代人基因组重测序是基于PacBio Sequel平台,通过构建超长片段文库,轻松跨过高重复和高GC区段,从而实现染色体结构变异和融合基因等的准确检测。

发布时间:2017-06-07

新品速递 | 基于捕获测序的HLA分型
新品速递 | 基于捕获测序的HLA分型

HLA指主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC),由一群紧密连锁的基因群组成,呈高度多态性。其编码的分子参与抗原递呈,制约细胞间相互识别及诱导免疫应答。人的MHC就称HLA(human leucocyte antigen),为6号染色体短臂一...

发布时间:2017-05-19

诺禾致源微生物多样性分析云平台上线啦!
诺禾致源微生物多样性分析云平台上线啦!

Novomagic V2.0是北京诺禾致源科技股份有限公司依托于阿里云计算设计研发的以微生物多样性分析作为一项主要内容的云操作平台。Novomagic V2.0作为您的贴身生物信息分析管家,给你想要的生物信息分析,完美你的微生物多样性研究。

发布时间:2017-05-13

新品速递 | 人类线粒体基因组捕获测序
新品速递 | 人类线粒体基因组捕获测序

真核细胞有两个基因组——核DNA(nDNA)和线粒体DNA(mtDNA)。线粒体的蛋白质主要由nDNA编码,但由mtDNA编码的蛋白质同样扮演了关键角色。人类mtDNA 的长度为16,569bp,拥有37 个基因。这些基因的突变能引起线粒体编码蛋白的改变从而可能导致疾病,尤其是大脑、肌肉和心脏等耗能...

发布时间:2017-05-05

第四届肿瘤基础与转化医学前沿国际研讨会在黔成功举办
第四届肿瘤基础与转化医学前沿国际研讨会在黔成功举办

2017年4月21日,第四届肿瘤基础和转化医学前沿国际研讨会在贵阳成功召开。此次会议围绕肿瘤异质性、肿瘤微环境对肿瘤治疗耐受性的影响机制,以及在克服肿瘤治疗耐受方面的临床进展为学术讨论的主题。29名活跃在肿瘤基础和转化医学研究第一线的专家,与所有与会者展开了深入的、充分的学术讨论。

发布时间:2017-04-26

10x Genomics 平台全新升级
10x Genomics 平台全新升级

2015年2月,10x Genomics公司推出GemCode平台,相比于以超长片段、极高精度而引起广泛关注的GemCode平台,全新升级的Chromium平台在多种应用中的表现更为优异。就DNA而言,该平台可与Illumina平台无缝对接,将其独特的Barcode标记与二代测序短reads完美结合...

发布时间:2017-04-26

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