数字PCR技术平台

简介仪器介绍试剂盒介绍


肿瘤基因研究计划

2016年2月,习近平总书记批示国家科技部和国家卫计委,成立中国精准医疗战略专家委员会。
随后,提出中国精准医疗计划,并将其列入国家“十三五”科技发展重大专项,上升为国家战略。为响应国家精准医疗计划,
诺禾致源引进国际成熟的管理和服务体系,同时拥有先进的医学检验设备,汇集大批技术与管理人才,具备标准的生产流程、完善的质控体系及高素质的检验
人员,目前已与国内外高水平医疗机构和临床专家开展广泛合作。诺禾致源以深度基因测序和大数据分析为核心技术,持续开发并注册基于数字PCR平台,
NGS平台系列的肿瘤分子病理诊断仪器及试剂,为医疗机构提供稳定可靠的产品。

引言

近年来,液体活检技术飞速发展,利用血浆游离DNA(cell free DNA,cfDNA)检测肿瘤相关分子标志物具有显著优势,
尤其适用于较难通过手术或穿刺获得肿瘤组织样本的患者,并在一定程度上克服肿瘤异质性。2017年3月,CFDA正式批准阿斯利康的第三代肺癌靶向药物泰
瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)在中国大陆上市。诺禾致源数字PCR芯片阅读仪获CFDA批准用于临床检测(津械注准20172400198),
是EGFR T790M等单位点突变检测的优选检测平台。

仪器平台

诺禾致源数字PCR仪拥有的精准灵敏、通量灵活、操作简单、性能稳定等优势,适用于稀有突变检测、
核酸序列的绝对定量及拷贝数变异等检测。与Real-time PCR技术不同,通过数字PCR技术进行分子绝对定量无需参考样本或标准曲线,
即可获得准确的检测结果。因其检测精确性、结果可重复性、操作简便性而广泛受到医技工作者及科研工作者的青睐 。

检测试剂

高质量血浆游离DNA提取产物是高灵敏度检测技术结果保证的前提,对于数字 PCR 检测而言,
更是需要良好的DNA提取产物作为优质检测的基础。诺禾致源核酸提取或纯化试剂人血浆游离DNA提取试剂盒(磁珠法)已获第一类医疗器械备案,
更易富集血浆中游离小片段DNA,更适用于数字PCR技术检测。
采用诺禾致源数字PCR及时平台及系列单位点突变检测试剂盒对血浆游离DNA进行定量分析,可获得清晰准确的检测结果。

检测流程

商业合作

咨询电话:400 966 0802
咨询邮箱:[email protected]

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